Todo cambia

Como siempre, me perdí, no encontrada la planta donde se encontraba mi doctor, pero con suerte, después de mucho tiempo dando vueltas lo encontré. Es gracioso cuando llegas a una parte del hospital en la que no has estado nunca y les digo mi nombre, y todos saben quién soy, ¡soy famosa! En seguida ya sabían que tenían que llamar a mi doctor y me dijeron que esperara un poco. Tras unos cinco minutos llegó y me dijo que le acompañara a una oficina. Al llegar me dijo que le habría gustado que fuera acompañada, ya que lo que me que tenía que decir, era que tenía un Linfoma de Hodgkin. Me quedé en shock, y pensé: esto lo he leído antes en Internet, cuando buscaba por que tenía un bulto en el cuello, era lo primero que salía, es un cáncer. Seguido de esto mi doctor me empezó a contar que debían hacerme quimioterapia, llevar un tratamiento, y tal vez radioterapia. Me dijo que debían hacerme una biopsia del bulto del cuello, ya que hay varios tipos de Linfoma de Hodgkin y según cuál tuviese, lleva un tratamiento u otro. Y muchas pruebas más como el Pet/Tac, y cita por primera vez en oncología. Muchas personas pensarán que me puse a llorar, o me derrumbé, ciertamente muchas personas lo hacen. Yo, más bien lo que hice fue dejar a mi doctor fuera de lugar ya que lo primero que dije fue: Bueno, sí, tengo cáncer, pero me curaré. Después de esto me acompañó a pedir cita en cirugía y en lo que le estuve esperando tenía la necesidad de decírselo a todos, a pesar de no llorar, me sentía muy sola, lo estaba, así que enseguida se lo conté a todos mis amigos y de manera indirecta ya todos estaban conmigo, no en persona, pero sabía que estaban ahí y eso me hacía estar tranquila. Una vez pedí las citas tuve que hacer lo que para mí fue lo más difícil, llamar a mi madre, tener que decirle que tengo cáncer. No hay persona que lo comprenda más que ella, ya que ella ha pasado por lo mismo, y como buena madre, lo que menos desea es que un hijo pase por lo mismo que ella. Pero tenía que hacerlo así que me armé de valor y aquí sí tuve que contener las lágrimas, no por el hecho de tener cáncer, si no por hacer daño a mi madre. Realmente lo más duro para mí, ha sido el ver como mi familia y amigos lo pasan mal, y a veces soy yo la que tiene que darles ánimos a ellos. También ha sido duro el hecho de que parte de mi familia vive en Londres por trabajo, y aunque hablemos por teléfono casi a diario no es lo mismo a tenerlos cerca. Pero como digo siempre, hay que afrontar las cosas siempre con una sonrisa, y por eso este blog se llama ''La sonrisa de Hodgkin'', porque en ningún momento he perdido la sonrisa, y el apoyo de la familia y amigos, es lo más importante, porque son ellos los que te hacen sonreír. Cuando te diagnostican cáncer realmente te das cuenta de lo que vale la vida y de lo que realmente es importante y lo que no. Así que para todo aquel que le diagnostiquen no solo Linfoma de Hodgkin, si no cualquier cáncer, nunca te rindas, sonríe y lucha siempre.

• También voy a aprovechar esta publicación para darle gracias a todas las personas que han visitado mi blog, realmente estoy muy sorprendida y contenta, he recibido muchas visitas, muchas personas han compartido el blog y algunas personas se han puesto en contacto conmigo, de verdad, muchísimas gracias a todos, nunca pensé que mi blog llegara a gustar tanto. Espero de verdad que este blog sirva a muchas personas a seguir luchando en la vida con optimismo y que sepan que de esto se sale.