Remision completa

No sé ni cómo empezar a escribir y decir lo contenta que estoy, no he tenido tiempo de escribir en el blog porque desde que lo he contado en el whatsapp a un par de personas se han ido enterando todos y he recibido miles de mensajes y llamadas que hasta se me ha trabado hasta el móvil. 
Que si, que son buenas noticias, ¡QUÉ ESTOY CURADA! Aún no me lo termino de creer, han sido 3 meses de duda, sin saber si estoy curada, si tengo que empezar de cero...

Pero por fin esa larga espera acabó, el pet/tac salió perfecto, la analítica también, así que estoy totalmente curada. Ahora mis controles serán cada 3 meses, así que en diciembre otra vez estaré haciéndome pruebas y en enero me dan los resultados y luego de nuevo en 3 meses pruebas, si va saliendo bien, que saldrán bien, ya empezarán a alargar el tiempo y en aproximadamente dos años ya tendría pruebas anuales. Dos años, se ve tan lejos ahora mismo. 

Pero estoy enormemente feliz, yo gané la batalla, tenía razón, yo cuando quiero algo lo consigo, dije que me curaría y lo logré. Todo con ganas de luchar se consigue, nunca perder la esperanza y tener bastante claro que todos podemos, poco a poco lograremos que con los años el cáncer se convierta en una gripe chunga. 

Lo más importante de todo es no perder la sonrisa, yo cuando iba al hospital, me esperaba cualquier cosa y fuese lo que fuese no iba a cambiarme, si eran malas noticias habría escrito: ''Bueno, aún me queda un poco más pero no pasa nada, tarde o temprano me curaré''. Pero no, al llegar y sentarme en la consulta de mi oncóloga con mi hermano acompañándome, mi oncóloga de lo más natural posible se alegró al verme, diciéndome que bonito tengo el pelo y de pronto dijo: ''El pet/tac salió perfecto'' 

No daba tiempo ni a reaccionar y era como: ''Espera, ha dicho que estoy curada, ¿no hay nada malo? ¿Está todo bien? Estoy curada...'' Y de pronto dan ganas de llorar, no tengo que sufrir más, ya todo acabó. Pero aguantas las lagrimas todo lo posible y toca la prueba final, al fin, ¡quitarme el catéter!

Así que mi doctora sale para buscar a la enfermera y mi hermano pregunta: ''¿Entonces está todo bien?'' Y le dije que si, entonces se levantó y me dio un abrazo. Ay, más ganas de llorar, pero hay que aguantar y ya toca salir porque mi oncóloga me llama.

Muchos nervios porque recuerdo lo que sufrí y lo que me dolió que me pusieran el catéter y quieres creer a todos los doctores cuando dicen que no duele quitarlo. Y más nervios aún dan cuando sabes como lo quitan. Me tuve que acostar en una camilla y quitar la camisa. Y ya la doctora y la enfermera preparan todo, me quitan las vendas del catéter, aprietan en mi pecho y... ¡tiran del tubo con todas sus fuerzas! Pero no, por muy fuerte que parezca, no duele, solo sientes que tiran de la piel y listo. Luego colocaron muchas gasas para que dejara de sangrar y listo. ''Adiós Hickman, no te echaré de menos.'' 

Y bueno, por si os quedaba alguna duda de que estoy un poquillo loca, así es como voy con mi hermano a buscar los resultados. Alguien nos dijo un buen lugar para aparcar el coche y que por ese sitio hay un atajo que llega al hospital. Mi hermano y yo pensando que era un camino y ¡este es el súper atajo!

 




















''Hodgkin, te he eliminado, te vencí. Hasta nunca.''

Pet/Tac

Hoy al fin me hicieron el pet/tac y como siempre me tuve que despertar a las 6 de la mañana para desayunar y a las 12 estar abajo. Tuve que esperar poco para entrar y ya allí me hacen las preguntas de siempre y me tengo que ir a la sala de espera. 
Estando aquí estaba acompañada de una señora, la cual estaba muy triste, le acaban de detectar el cáncer y todavía lo lleva algo mal. Así que no paré de hablarle ni un segundo, diciéndole que esto no es nada, que se supera y que además, ¡tenemos ventajas! Le conté una anécdota que me pasó, de que tenía que esperar en un cola horriblemente larga en la calle con mucho sol y por solo llevar el pañuelo vino el de seguridad hasta a mí a decirme qué pasara dejándome alucinada. Y no sabéis la alegraría que me daba cuando vi que por fin se estaba riendo mientras le contaba cosas que me habían pasado. Así que si al final lees mi blog, tienes una sonrisa preciosa así que, ¡ya sabes que tienes que hacer!
Y bueno, volviendo al tema, después de pasar bastante en la sala de espera ya me pasaron para inyectarme y luego pasar a la sala semioscura en la que estuve varias horas. Y ya por fin me llamaron para pasar a la máquina que tarda como 20 minutos en hacer todas las imágenes. Al terminar yo me puse a mirar por la ventana para ver si veía las imágenes y no pude ver nada pero vi que una enfermera puso mala cara al verlas y me asuste un poco. Pero nada, que salió para decirme que tendrían que hacerme otra imagen porque una había salido mal así que me mandaron a beber más agua y estar otra hora esperando para repetir esa imagen y ya esta vez salió bien y pude irme. 

Y ahora solo hay que esperar a que me den los resultados, el miércoles tengo que ir para hacerme la analítica y pedir cita en oncología y a ver para cuando me la dan, espero que pronto.

La gran mentira

Y esto es la radioterapia, si, esto que suelen decir que no es nada y es lo más sencillo que nos van a hacer, pero no, esto no es así. Al menos, no en todos los casos. Pienso yo que no es lo mismo quemar el cuello, como me hicieron a mi, que quemar un pecho, o quemar una pierna, etc. Tendremos diferentes síntomas, dolencias y demás. Pero en serio, la radioterapia no es tan sencilla como la ponían. Mi madre por ejemplo, que le quemaron un pecho, nunca sintió dolor, pero en mi caso, que me quemaron el cuello estuve dos meses horrible. 

Cuando fui a la radioterapia fue como os dije, me empezaron los efectos secundarios que eran sequedad en la boca y para colmo en aquel entonces me enfermé. Pero luego de aquella entrada me puse peor, los medicamentos que me estaba tomando empezaron a hacer efecto pero llegó el último día que debía tomármelos y seguía igual. En esto empeoré bastante y ya el dolor de garganta era insoportable y para colmo empecé a sentir pitidos en los oídos, no podía oír voces, ni la mía, escuchaba todo muy alto y al intentar comer parecía que me iba a explotar algo en la cabeza. Así que tuve que ir otra vez al médico y el oncólogo que me atendió porque mi oncóloga no estaba me mandó al otorrino para revisar que no tuviese nada en los oídos y para la garganta me mandó muchos más medicamentos y además me mandó unos parches de Fentalino, lo cual es 100 veces mas potente que la morfina. Esto ayudó mucho a calmar un poco el dolor pero aún no era suficiente y tener que tomar medicamentos era horrible, ya que si tomaba cosas dulces era aún peor los pitidos, lo cual terminaba llorando de dolor. Al parecer lo de los pitidos era todo debido a la garganta y la infección que tenía se trasladó a los oídos.

Por suerte ésta vez con los medicamentos la cosa funcionó y en pocos días ya podía comer algo más y los pitidos desaparecieron según pasaban los días, el dolor de garganta si que estuvo bastante más tiempo pero llegó un punto en que me acostumbré. Ya la garganta no me duele pero si que tengo sequedad, que bueno, no todo es malo ya que gracias a esto me he acostumbrado a beber dos litros de agua al día, así que perfecto. 

Así que sobre el tema de que la radioterapia no es nada, al menos en mi caso no lo fue, en el caso de otras personas no será nada, a otros les pasará menos que a otros, pero creo que es algo así como la quimio, depende de muchas cosas. Yo llevé la quimio bien y la radioterapia mal y para otros tal vez será al revés. Pero que nos digan en el hospital que no es nada...¡es mentira! 

Dentro de poco las pruebas

Después de la última quimio y la radioterapia me dieron unas "vacaciones" de 3 meses, como la radioterapia quema toda la zona donde estaba el cáncer si se hicieran pruebas podría no salir bien, por lo tanto hay que esperar todo ese tiempo para saber si estoy curada o no. Y ya estamos en septiembre, con muchas ganas ya de que me llamen, me hagan las pruebas y salir de dudas, ¡espero que sean buenas noticias! 

Durante estos 3 meses he querido olvidarme un poco del hospital, de pruebas y descansar un poco de esa rutina. Aunque olvidarme no lo he conseguido tanto, cada vez que paso con el autobús por delante del hospital me quedo mirando como: "Ay, mi segunda casa, ya queda menos para las pruebas." Si, realmente te acostumbras tanto al hospital que luego se hace muy raro no ir.

En estos meses tuve que ir un día, porque el catéter que me colocaron para la quimio lo sigo teniendo, por si acaso cuando me hagan las pruebas tengan que dar mas quimioterapia. Así que tuve que ir a buscar materiales para curarlo y demás, ¡qué nostalgia! Y pensar que estuve meses en aquella planta dándome quimio y ahora solo estaba de paso. Y espero que esos pensamientos sean para siempre y no tenga que ir mas por allí.

También tuve una mala racha durante un tiempo donde me ponía mala todas las semanas, vamos, que no me ha dejado descansar mucho. Por suerte ya voy mejorando y ya no me pongo mala tan seguido, ¡poco a poco! 

Creo que a mediados de septiembre será cuando me llamen para las pruebas, en cuanto vaya y me den los resultados lo publicaré.

Y por último, les presento mi nuevo pelo. Tal como suelen decir siempre, sale más fuerte, más bonito y súper suave. Me da la impresión de que me está creciendo mas liso que antes y mucho mas negro, ¡me encanta!

Bienvenida y despedida

Hace un tiempo escribí una publicación donde mi hermano regresaba de Tailandia. Pues ahora le toca a mi hermana y a mi padrino que vinieron de Londres, aunque por muy poco tiempo.

Hacía muchísimos años que mis hermanos y yo no coincidíamos todos juntos en Tenerife, pero por fin, ahora nos habíamos encontrado aquí nuevamente.

Tener la familia lejos es duro, pero nos une más en el sentido de que cada vez que vienen, es una gran ilusión. Y más da en este momento en que estamos pasando por esta enfermedad.

El tiempo se hizo demasiado corto, muchas cosas que queríamos hacer, cosas que quedaron pendientes para una próxima vez, 10 días que vinieron no son suficientes para todo, es muy poco tiempo, pero lo bueno es que vinieron, ya tan solo eso, aunque fuese por un día habría bastado.

A pesar de todo, bastantes cosas se pudieron hacer, más que otros años incluso, ir a comer a muchos sitios que en Londres no hay, conversaciones interminables, de apartamento en el sur, ir a una quimio conmigo, ¡qué interesante! 

Se nos hizo como un sueño en el que ellos venían de vacaciones y aunque sea duro, tarde o temprano sería la despedida. Al fin y al cabo todo lo que pasa en la vida, es como si al final todo fuera un sueño.

¡La próxima vez nos vemos por Londres!

Sigo aquí

Con el comienzo de la radioterapia empezaron a dar efectos secundarios, los cuales eran sequedad en la boca, flemas y demás. Pero para colmo por lo visto hay un virus por ahí, donde toda mi familia se puso mala de la garganta, pero yo fui la peor de todos, que el dolor de garganta, más los efectos de la radioterapia me dejaron muy muy mal, menos mal que hoy ya fue la última sesión! 

Y bueno, tuve que ir de urgencias a mi consulta de oncología para comentarle a ella que he estado mala y me recetó bastantes medicamentos. En estos días no he podido comer prácticamente nada, vomitando los medicamentos, incluso un día mi madre me trajo unos medicamentos y al sacarlos de la bolsa, los vi y casi vomito ya tan solo de saber que me los tenía que tomar.
El dolor ha sido tan grande que incluso una vez tosiendo me salió sangre de lo irritada que ha estado, ¡pero fue poca sangre, tranquilos!
Aparte de esto he estado cansada pero por suerte no me ha dado fiebre, que es lo más importante que no de.
Y al fin parece que los medicamentos ya empiezan a hacer efecto. Hoy he podido comer un poco mejor, sigue doliendo pero ya bastante menos. Espero ponerme bien pronto y así que no me retrasen mi última quimio.
De resto, tengo varias entradas pendientes de subir que aún no he terminado o editado. He estado bastante líada y luego estando mala no he tenido ganas de hacer mucho pero ya que estoy mejor, a ver si me pongo al día.
¡Siento haber dejado el blog un poco abandonado!
Y bueno, os comento una pequeña pero para mi una gran noticia, ¡ya me está saliendo pelo! Si si, sin terminar la quimio ni nada, la quimio ya no me hace esos efectos secundarios tan malos así que ya ha comenzado a crecer, solo tengo medio milímetro de pelo, ¡pero algo es algo!

Nueva etapa

Ayer comencé radioterapia, aun me faltan dos quimios y pensé que empezaría justo al acabar pero no, me ha comenzado al mismo tiempo. No interfiere con la quimios que me faltan así que todo perfecto, ¡antes acabo!
Y bueno, me citaron a las 12 de la mañana, y después de una hora esperando vino una doctora a explicarme un poco como sería. Es sencillo, es llegar y donde se colocan las cartulinas poner la de radioterapia en el tratamiento que sea. Luego por megáfono me llaman y ya tengo que entrar por un pasillo hasta un vestidor donde me tengo que quitar toda la parte de arriba y ponerme una bata que me dan, la cual debo llevarme a casa y volverla a llevar cada día, y unos plásticos para los pies, ya que hay que quitarse los zapatos. Así que una vez esté cambiada tengo que ir por un pasillo hasta una silla que hay y esperar a que salga el otro paciente. Al entrar me hacen quitar la bata y colocarme en la máquina y me colocan la máscara.
Y bueno, hubo un pequeño problema ya que al ponerla me empezó a doler muchísimo en la boca ya que me clavaba los dientes porque la máscara va a presión y claro, no podía hablar, empecé a hacer gestos con las manos y no me entendían. Y después de un rato quejándome decidieron quitarme la máscara al fin. Y nada mas quitármela ya se dieron cuenta de mi pobre labio, que me salió hasta sangre. Y bueno, le hicieron un agujero a la máscara justo en esa parte y volvieron a colocármela y esta vez ya no dolía.
El tratamiento mío dura muy poco, en unos 10 minutos termina, se escucha la máquina cuando da el láser o cuando hacen una imagen.
Hoy volví a regresar y esta vez se me hizo un poco mas eterno, esa máscara parece que no es mi cara ya que esta vez lo que apretaba es la mandíbula muchísimo. Empezó el tratamiento y comencé a contar los minutos y cuando llegué a 10 escuché la puerta que para mi significa: las doctoras vienen a quitarme esto.
Luego de esto un enfermero quería explicarme los efectos secundarios que podía tener y demás. Me van a dar por ahora 10 sesiones en el cuello, que con tan pocas sesiones no tendré efectos secundarios graves, pero si puedo tener la garganta seca, dificultad al tragar pero es normal. Me dijo que al no ser fumadora es muy raro que me pase y para evitarlo que beba mucha agua.
Cuando acabe estas 10 sesiones luego van a tener que darme mas sesiones en otras zonas del cuerpo, una seria debajo de la axila donde tenía el otro bulto y la otra zona aún no lo sé.
Y ya luego de explicarme todo ya me pude ir, no tardé prácticamente nada esta vez, llegué a las 12 y las 12:40 ya había terminado, espero que sea así todos los días.
Así que nada, ya solo me quedan 8 días de radioterapia, 8 días en los cuales me tengo que poner esa máscara. ¡Qué ganas de acabar!