Otro día más de quimio

Ayer tuve otra quimio, la rutina de siempre. Primero analítica, ver a la oncologa, y esta vez, la analítica salió perfecta al fin. Pero aun así, me mandó otra vez inyecciones durante tres días a partir del sábado para que no bajen las defensas de nuevo. También me dio una buena noticia, ¡los resultados del pet! Salieron genial, ya solo quedan unos pequeños restos de cáncer en el cuerpo casi imperceptibles, es decir, el tratamiento está yendo genial y ya me darán las quimios que faltan, la radioterapia, me harán de nuevo pruebas y si todo sale bien como hasta ahora, ¡seré libre!

Así una vez terminé en la consulta fui a la quimio, y esta vez me tocó en una habitación pero esta vez en una cama, mucho más cómoda. Esta quimio se me pasó muy bien, en la misma habitación tenía una compañera de habitación que iba a por su primera quimio, una mujer mayor, muy alegre y positiva, e iba acompañada de su hija y de su madre. Eran todas muy simpáticas y nos pasamos todas las horas hablando. Yo les ofrecí comida que había llevado para desayunar y luego la hija fue a buscarnos un café con leche y nos trajo hasta bombones. Da gusto pasar las horas con tan buena compañía. Y por último llegó mi hermano para acompañarme así que ya la visita de mi compañera de habitación como ya no podían estar ahí ya que solo es un visitante por paciente se tuvieron que ir.
Se atrasaron muchísimo con la quimio esta vez así que salí bastante más tarde de lo normal. Y mi compañera, como era su primera quimio le ponían la dosis más lenta así que aún le quedaba más tiempo, pero por lo que vi, ¡estaba perfecta!

Y yo lo mismo, se nota que las analíticas esta vez salieron perfectas, porque ésta quimio no me hizo prácticamente nada, solo un poco de náuseas pero nada más, muy pero muy bien. Descansar un poco en casa y ya hoy estoy como siempre.

La prueba radiactiva

Hoy me tocó un pet/tac, ¡la prueba para saber como voy! Dentro de poco sabremos cuanto ha muerto Hodgkin, ¡espero que mucho! 

Y bueno, esta prueba es, muy larga y aburrida. Por suerte en esta prueba nos llaman justo a la hora exacta de la cita, nada de esperar mucho. Y ya cuando entro me hacen una pequeña entrevista preguntando cuando fue la última quimio, cuando empezó, si me he puesto enferma...También nos hacen quitarnos todo lo metálico así que mi consejo si tenéis que ir, es ponerse ropa de chándal, no ponerse un sujetador con hierros ni hebillas y joyas ninguna, así no tendréis que ir desnudos por ahí con la bata típica de hospital.

Luego nos sacan sangre en el dedo, a mi me tuvieron que pinchar dos veces ya que casi no salía sangre. Y luego de esto, nos hacen esperar en una sala durante no se sabe cuanto tiempo, dicen media hora, pero para mi que es mucho más. La última vez no, pero en esta me tocó esperar en una sala para niños pequeños, junto con dos señores mayores. Los cuales hablando, llevan años ya con quimioterapia pero tanto uno como el otro, están estupendos.
Aquí poco a poco nos van llamando y nos llevan a pincharnos, como lo llamo yo, "el líquido radiactivo". Cuando lo van a pinchar nos ponen una pequeña vía, que no duele nada al ponerla y luego ponen delante nuestra un panel de protección y la doctora se coloca detrás de el, en ésta habitación hay una ventana que da a otra habitación y por ahí pasan un tubo de hierro súper grueso y dentro la jeringuilla con el líquido y lo colocan en una caja metálica con en símbolo de radiactividad. Esto aquí parece una película y que me van a convertir en a saber qué. Luego ya es cuando la doctora inyecta el líquido con cuidado. Por muy raro que parezca el líquido no duele, la primera vez que fui mi cara de asustada no debió ser normal pero de verdad, no duele, solo se siente un poco frío pero nada más.
Luego de esto nos dicen que no podremos hacer absolutamente nada, ni leer, ni hablar, nada, solo dejan llevar un mp3 y escuchar música. Nos dan una botella grande de agua y debemos beber de ella todo lo posible durante 1 hora y media que nos tienen en una habitación semioscura sentados o en una camilla sin hacer nada y no puedes dormirte porque tienes que beber agua y estar pendiente de que te llamen con un nombre que nos dan al ser inyectados, en éste caso yo era ''Pet nº13'', la última del día además. Pasado éste tiempo por megafonía nos llaman con nuestro nuevo nombre y nos dicen que pasemos al baño y esperemos en la puerta. En el baño hay una tasa del váter un poco rara con dos agujeros, todo metálico y hay carteles por todas partes diciendo que debemos mantener el baño limpio, lavarse bien las manos con jabón y demás.
Cuando acabamos salimos de la habitación y esperamos en la puerta y nos llaman para entrar a la habitación donde nos hacen el escaneo con una máquina enorme y sacada del futuro.
Nos hacen acostarnos y colocar los brazos hacia arriba y sobre todo ponerse cómodos, porque así estaremos durante 20 minutos mientras esa máquina se mueve de un lado a otro, yo casi me duermo la verdad...Te das cuenta que ha terminado cuando ya nos sacan de dentro, la verdad que es muy amplío y no da claustrofobia ni nada.
Ya aquí nos dicen que esperemos un poco por fuera para ver si salieron bien las imágenes y de nuevo por megafonía nos dicen que podemos irnos por fin después de 4 horas ahí dentro. Como era la última estaba todo vacío, tuve que pasar por todo éste pasillo y la puerta del fondo es la libertad.

Caminata contra el cáncer

El domingo fue la caminata de la aecc, me lo pasé muy bien, ¡aunque fue agotador! Estoy muy vieja para tanto caminar y menos con el calor horrible que hacía, pero muy bien, ¡fue muy divertido!

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¡El comienzo de la caminata!

¡Y aquí el final de la caminata! 

Si veis los edificios que hay allá a lo lejos en el fondo, veréis donde comenzó la caminata.
Aquí como recompensa por llegar nos dieron una botella de agua y un plátano, para tener fuerzas para regresar de nuevo al mismo sitio.

Y aquí ya en el final de la caminata, cuando ya todos se habían ido y habían acabado los conciertos. Esperemos que la aecc haga más eventos de esto tipo en Tenerife y puedan recaudar tanto dinero como lo hicieron con ésta caminata. 

Esta vez si

De nuevo a por la quinta quimio, a la espera de si esta vez podrían ponerme la quimio o no, ya que la anterior vez no pudieron porque tenía las defensas bajas. Esta vez, fui por la tarde, ya que no había turno de mañana libre. Así que sobre la 1 me sacaron sangre y a las 2 ya me habían atendido en oncología.
Esta vez si me podían poner la quimio, aunque aún tengo las defensas un poco justas así que para mejorarlas tengo que pincharme durante 3 días unas inyecciones.
Una vez llegué al piso de quimioterapia me dijeron que esperara un poco, estaba muy lleno por lo que no había espacio en la sala donde me toca siempre, por lo que me tocó en una habitación sola junto con una compañera de habitación. No hablé mucho con la señora ya que estaba bastante cansada y estuvo durmiendo casi todo el tiempo. Pero lo poco que llegué a hablar con ella me impactó, lleva 14 años luchando, una mujer muy fuerte, sin duda.
Me pasé todas las horas en el hospital como de costumbre y por fin sobre las siete podía irme,  me dieron todas las cosas que necesitaba como las inyecciones y unas ampollas para las nauseas y hasta la próxima.
Al llegar a casa empecé a notar como la quimio me iba haciendo efecto, más que otras. Nunca he tenido muchas nauseas, pero esta vez si, es una sensación horrible porque encima me sentía mareada. Para las nauseas no quería tomar mas medicamentos, bastante me ponen ya con la quimio y todo lo que me mandan para encima tomar mas cosas, así que opte por buscar remedios caseros. Hay muchos remedios pero yo los que usé fue tomar almíbar de melocotón que me funcionó bastante, pero al rato regresaban las nauseas y galletitas saladas, que mas o menos lo mismo. Aún así me resistí a tomar medicamentos, ¡ya se me pasaría!
También me afecto de nuevo al apetito, la comida sabía totalmente diferente pero aún así puedo comer bien. Con los días poco a poco voy mejorando, es normal que me haya afectado más ya es una quinta quimio, cada vez afectan más y con las defensas justas tengo que tener cuidado. De resto todo bien, me mareo un poco todavía pero no impide que haga vida normal y eso es lo importante.
¡Eso no impedirá que mañana vaya de caminata!

Regreso

He estado unos días sin escribir, al atrasar la quimio se quedaron unos días vacíos, ¡pero vuelvo otra vez! Hoy he tenido el tac, para quien no sepa muy bien, en esta prueba te pueden pedir ir en ayunas o no, en este caso a mi me han pedido ir en ayunas así que me pusieron la primera hora. La primera vez que me hice el tac, me tocó hacerla donde normalmente se hace a todo el mundo, pero esta vez me tocó en la parte para pacientes solo con cáncer, si es que tenemos nuestra zona para nosotros solos y todo. Y bien, donde se hace el tac es el mismo lugar donde se hace radioterapia, que ya con anterioridad os comenté sobre ella. Cuando llegas a la sala, en la entrada hay una especie de estantería con unos nombres, donde debes poner nuestra cartulina de radioterapia en consulta, radioterapia, en tac de simulación...Depende de a lo que vayas. Lo de las cartulinas, es como una especie de libreta, algo que al principio, cuando llegas por primera vez a oncología nos dan, así que yo ya voy por 3 cartulinas, una que debo entregar en oncología, otra en quimioterapia y la de radioterapia. Me imagino que en el hospital habrán más cartulinas según la enfermedad que se tenga, la verdad, es que no tengo ni idea, pero al menos, para los pacientes con cáncer tenemos estas cartulinas. Parecerá una tontería explicar todas estas cosas, pero realmente, me habría encantado tener a alguien al lado en esos momentos explicándome todo esto, porque de verdad, al principio estaba completamente perdida, preguntando a todo el mundo y llamando a mi madre por teléfono para preguntarle de todo.
Y bueno, una vez colocas la cartulina se debe esperar, algún enfermero pasa por allí a recoger las cartulinas y llevárselas al doctor que te toca y luego, te llaman. Pues cuando entré me dijeron lo típico, que me quite ropa, el pañuelo también y los zapatos. Me explicaron que mientras hacían el tac iban a crear un molde, una mascara básicamente. Así que me tuve que acostar en la camilla de la máquina y me ponen una vía para poner el contraste. Y luego llega lo peor, yo me estreso muchísimo con una simple bufanda, o que me tapen la cara, pues lo que me pusieron fue una especie de cosa extraña parecida al tacto de la gelatina en toda la cabeza y que encima estaba caliente, pero no quema ni nada claro, al principio ni respirar podía hasta que hicieron un agujero para que pudiera respirar. Y ya con eso puesto me colocan el contraste que más calor da, así que me agobié bastante, pero no duele ni se sufre ni nada, solo es eso, agobiante. La prueba duró como 10 minutos y tal vez exagero. Pasado el tiempo me quitaron la mascara y también la vía y comprobaron que las imágenes habían salido correctamente y listo. Y vosotros diréis, ¿y esa mascara para qué? Bueno, en radioterapia hay que marcar la zona exacta donde se va dar el tratamiento, a mi madre que lo tenía en un pecho le hicieron unas marcas, que como tatuaje que es, se queda ahí para siempre, pues imaginen si me hacen eso en la cara y el cuello, muy bonito no queda la verdad, así que la mascara en si, me protege la cabeza, me deja inmovilizada y marcan la zona exacta. A mi esto me recuerda a como si estuviese loca y me tuvieran que poner una máscara y una camisa de fuerza, pero nada. Y esa cosa voy a tener que ponérmela cada día que vaya a darme radioterapia, espero acostumbrarme rápido a ella.

¡De caminata!

Hoy fui otra vez a quimio, la cual sería la quinta y lo mismo de siempre, me hicieron la analítica, y me curaron el catéter y luego a la zona de oncología pero al ir a la consulta. Nada más entrar me preguntó si había tenido fiebre o algo, le respondí que no, que he estado perfectamente. Me comentó que la pregunta era porque me salen las defensas bajas y ¡me atrasan la quimio! Teniendo la analítica mal no pueden ponerme quimio. Así que nada, me la ponen en una semana y absolutamente todo se vuelve a atrasar. De verdad, que locura con los papeles y que eterno se hace todo, pero bueno, es lo que toca. ¡Solo es una semanita de nada!

Y bueno, cambiando de tema, os comento para los que vivís en Tenerife, la aecc (asociación española contra el cáncer) ha organizado la primera caminata en la isla para fomentar hábitos de vida saludable el domingo 17 de mayo de 11:00 a 14:00. En ella habrá por supuesto una caminata de 5000 metros, pero también habrán muchas actividades como conciertos de ''Ni un pelo de tonto'', Cristina Ríos, DJ, talleres de zumba, masajes, actividades para los más pequeños y más cosas. Es decir, una mañana para pasarlo bien en familia y amigos. Si se apuntan, las inscripciones son 5 euros y se compran tanto por Internet, en el corte inglés o en las tiendas Adidas antes del día 16 de mayo. Aquí tenéis las páginas con más información y para comprar las inscripciones.

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¿Os apuntáis?

Gracias

He estado pensando y me he dado cuenta de que éste blog me ha hecho muy bien, que lo mejor que pude hacer fue crearlo, porque gracias a el, me siento tranquila, me da alegrías, conozco personas diferentes, me une a otras. Me da alegrías porque mucha gente se comunica conmigo, me escribe cosas que me hacen llorar y me sacan una sonrisa enorme, me ha unido a personas con las que antes no lo estaba tanto, he conocido personas con cáncer, otras que tienen un familiar con ésta enfermedad, personas que no conocía de nada, pero me ha alegrado encontrármelas, y lo más asombroso, que me reconozcan y me digan lo mucho que les he ayudado. No saben la alegría que da, saber que con este blog ayudo realmente a personas, que les ha ayudado a darse cuenta de que hay que luchar, de que hay que sonreír.
Me ha hecho estar tranquila, de poder salir a la calle sin miedo a encontrarme a alguien y que de pronto me vea con pañuelo, porque ahora, todos esperan verme con uno, entonces no me preocupo. Antes cuando salía a la calle, me daba bastante miedo encontrarme a alguien, porque al no saberlo nadie, todos te imaginan bien, y el que de pronto alguien te vea con un pañuelo, saber que tengo cáncer impacta muchísimo a esas personas, a mi misma me habría chocado bastante ya que no habría sabido ni que decir. Ahora mismo es totalmente diferente, porque ahora al encontrarme a esas personas, ya no le impacta el verme con un pañuelo, más bien, al contrario, se asombran ya que me ven mejor de lo que se esperaban. Así que lo quiero decir es que si nadie lo supiera, ese encuentro sería horrible, tanto para mi como para la otra persona, en cambio al todo el mundo saberlo, ese encuentro es agradable.
También me hace expresarme mejor, que tanto las personas que están cerca de mi y las que están lejos puedan entenderme y que por un momento se metan en mi cabeza y comprendan exactamente como me encuentro, como voy cada día superando esta enfermedad. El blog es como un libro en el que te metes en el papel del protagonista, por lo que creo que escribiendo es la mejor manera de que los demás me conozcan. Así que con este blog creo que todo el mundo me conoce un poco mejor, al menos, una parte de mi.

Gracias blog por hacer de mi una mejor persona.

Gracias a todos por leerme, comentarme y sobre todo, gracias por darle vida a este blog.

Donemos médula ósea

''Seguramente muchos habrán escuchado hablar de Óscar, por redes sociales o por televisión. Hablo del pequeño niño de 12 años que padecía un linfoma, necesitaba con urgencia un donante de médula que fuera compatible en poco tiempo, pero por desgracia, no encontró a ningún donante idóneo. Cuando yo vi su caso hace unas semanas, nunca se me pasó por la cabeza que acabara así, pensé de verdad que encontraría a su donante...Éste final me ha impactado, pequeño, descansa en paz, doy todo mi apoyo a sus padres y familiares y que recuerden siempre la sonrisa de ese gran luchador.''
De verdad, que hay que crear conciencia, lograr que hayan muchos más donantes de médula, esto, puede salvar vidas, cada año, muchos niños, jóvenes y adultos necesitan un donante compatible, y de no ser encontrado, puede acabar con la lucha de muchas personas. Cada vez hay más donantes, pero hay que lograr muchos más ya que conseguir un donante compatible no es fácil. Cuantos más donantes hayan más fácil será la búsqueda, por eso, no me miremos a un lado y salvemos vidas.

¡Que hayan más finales felices y menos tristes!

Dejo este vídeo donde explica un poco sobre el tema y de como se puede ser donante y del procedimiento del mismo.