Bienvenida y despedida

Hace un tiempo escribí una publicación donde mi hermano regresaba de Tailandia. Pues ahora le toca a mi hermana y a mi padrino que vinieron de Londres, aunque por muy poco tiempo.

Hacía muchísimos años que mis hermanos y yo no coincidíamos todos juntos en Tenerife, pero por fin, ahora nos habíamos encontrado aquí nuevamente.

Tener la familia lejos es duro, pero nos une más en el sentido de que cada vez que vienen, es una gran ilusión. Y más da en este momento en que estamos pasando por esta enfermedad.

El tiempo se hizo demasiado corto, muchas cosas que queríamos hacer, cosas que quedaron pendientes para una próxima vez, 10 días que vinieron no son suficientes para todo, es muy poco tiempo, pero lo bueno es que vinieron, ya tan solo eso, aunque fuese por un día habría bastado.

A pesar de todo, bastantes cosas se pudieron hacer, más que otros años incluso, ir a comer a muchos sitios que en Londres no hay, conversaciones interminables, de apartamento en el sur, ir a una quimio conmigo, ¡qué interesante! 

Se nos hizo como un sueño en el que ellos venían de vacaciones y aunque sea duro, tarde o temprano sería la despedida. Al fin y al cabo todo lo que pasa en la vida, es como si al final todo fuera un sueño.

¡La próxima vez nos vemos por Londres!

Sigo aquí

Con el comienzo de la radioterapia empezaron a dar efectos secundarios, los cuales eran sequedad en la boca, flemas y demás. Pero para colmo por lo visto hay un virus por ahí, donde toda mi familia se puso mala de la garganta, pero yo fui la peor de todos, que el dolor de garganta, más los efectos de la radioterapia me dejaron muy muy mal, menos mal que hoy ya fue la última sesión! 

Y bueno, tuve que ir de urgencias a mi consulta de oncología para comentarle a ella que he estado mala y me recetó bastantes medicamentos. En estos días no he podido comer prácticamente nada, vomitando los medicamentos, incluso un día mi madre me trajo unos medicamentos y al sacarlos de la bolsa, los vi y casi vomito ya tan solo de saber que me los tenía que tomar.
El dolor ha sido tan grande que incluso una vez tosiendo me salió sangre de lo irritada que ha estado, ¡pero fue poca sangre, tranquilos!
Aparte de esto he estado cansada pero por suerte no me ha dado fiebre, que es lo más importante que no de.
Y al fin parece que los medicamentos ya empiezan a hacer efecto. Hoy he podido comer un poco mejor, sigue doliendo pero ya bastante menos. Espero ponerme bien pronto y así que no me retrasen mi última quimio.
De resto, tengo varias entradas pendientes de subir que aún no he terminado o editado. He estado bastante líada y luego estando mala no he tenido ganas de hacer mucho pero ya que estoy mejor, a ver si me pongo al día.
¡Siento haber dejado el blog un poco abandonado!
Y bueno, os comento una pequeña pero para mi una gran noticia, ¡ya me está saliendo pelo! Si si, sin terminar la quimio ni nada, la quimio ya no me hace esos efectos secundarios tan malos así que ya ha comenzado a crecer, solo tengo medio milímetro de pelo, ¡pero algo es algo!

Nueva etapa

Ayer comencé radioterapia, aun me faltan dos quimios y pensé que empezaría justo al acabar pero no, me ha comenzado al mismo tiempo. No interfiere con la quimios que me faltan así que todo perfecto, ¡antes acabo!
Y bueno, me citaron a las 12 de la mañana, y después de una hora esperando vino una doctora a explicarme un poco como sería. Es sencillo, es llegar y donde se colocan las cartulinas poner la de radioterapia en el tratamiento que sea. Luego por megáfono me llaman y ya tengo que entrar por un pasillo hasta un vestidor donde me tengo que quitar toda la parte de arriba y ponerme una bata que me dan, la cual debo llevarme a casa y volverla a llevar cada día, y unos plásticos para los pies, ya que hay que quitarse los zapatos. Así que una vez esté cambiada tengo que ir por un pasillo hasta una silla que hay y esperar a que salga el otro paciente. Al entrar me hacen quitar la bata y colocarme en la máquina y me colocan la máscara.
Y bueno, hubo un pequeño problema ya que al ponerla me empezó a doler muchísimo en la boca ya que me clavaba los dientes porque la máscara va a presión y claro, no podía hablar, empecé a hacer gestos con las manos y no me entendían. Y después de un rato quejándome decidieron quitarme la máscara al fin. Y nada mas quitármela ya se dieron cuenta de mi pobre labio, que me salió hasta sangre. Y bueno, le hicieron un agujero a la máscara justo en esa parte y volvieron a colocármela y esta vez ya no dolía.
El tratamiento mío dura muy poco, en unos 10 minutos termina, se escucha la máquina cuando da el láser o cuando hacen una imagen.
Hoy volví a regresar y esta vez se me hizo un poco mas eterno, esa máscara parece que no es mi cara ya que esta vez lo que apretaba es la mandíbula muchísimo. Empezó el tratamiento y comencé a contar los minutos y cuando llegué a 10 escuché la puerta que para mi significa: las doctoras vienen a quitarme esto.
Luego de esto un enfermero quería explicarme los efectos secundarios que podía tener y demás. Me van a dar por ahora 10 sesiones en el cuello, que con tan pocas sesiones no tendré efectos secundarios graves, pero si puedo tener la garganta seca, dificultad al tragar pero es normal. Me dijo que al no ser fumadora es muy raro que me pase y para evitarlo que beba mucha agua.
Cuando acabe estas 10 sesiones luego van a tener que darme mas sesiones en otras zonas del cuerpo, una seria debajo de la axila donde tenía el otro bulto y la otra zona aún no lo sé.
Y ya luego de explicarme todo ya me pude ir, no tardé prácticamente nada esta vez, llegué a las 12 y las 12:40 ya había terminado, espero que sea así todos los días.
Así que nada, ya solo me quedan 8 días de radioterapia, 8 días en los cuales me tengo que poner esa máscara. ¡Qué ganas de acabar!